在阿尔茨海默病（AD）中，磷酸化tau蛋白的积累和成年海马神经发生（adulthippocampalneurogenesis，AHN）的损伤均对认知能力的下降起着重要作用，然而tau蛋白是否以及如何在AD中异常调节AHN，目前尚不清楚。

在于2020年1月23日以InterneuronAccumulationofPhosphorylatedtauImpairsAdultHippocampalNeurogenesisbySuppressingGABAergicTransmission为题在线发表在CellStemCell的文章中，华中科技大学同济医学院基础医学院的王建枝（Jian-ZhiWang）教授课题组（JieZheng与Hong-LianLi为共同第一作者）报道了齿状回GABA能中间神经元中磷酸化tau的积累破坏了成年海马的神经发生，而且促使了星形胶质细胞增生。重要地，强化GABA能信号可以挽救AD小鼠的神经发生并改善认知功能。

此项研究中，首先，作者发现AD患者和小鼠齿状回的GABA能中间神经元中有显著的磷酸化tau蛋白的积累。其次，在小鼠齿状回中间神经中特异性过表达人源tau蛋白会致使AHN缺陷，但却增加了神经干细胞衍生的星形胶质细胞病（astrogliosis）的发病几率，这与GABA的下调和邻近兴奋性神经元的过度激活有关。最后，研究表明，兴奋性神经元的化学发生抑制、或药理性增强GABA能速率可以挽救tau诱导的AHN缺陷并改善语境认知（能力）。

总的来说，研究者证明了通过抑制GABA能的传递、及去抑制在神经源性生态位中的神经回路，GABA能中间神经元中tau的细胞内积累可以致使神经发生受损，暗示了GABA能增加剂对于AD的亲神经源性治疗或细胞性治疗的潜力。

原文链接

https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(19)30573-9#

（本文作者：王思珍）